Pesquisadores da UFMS desenvolvem peptídeo promissor contra infecções hospitalares resistentes
Um novo estudo do Laboratório de Purificação de Proteínas e suas Funções Biológicas (LPPFB), da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS), traz avanços importantes no combate a infecções hospitalares causadas por microrganismos resistentes. O trabalho, publicado na revista científica Probiotics and Antimicrobial Proteins, avaliou o potencial antimicrobiano do peptídeo sintético ITR-16 contra biofilmes formados por Staphylococcus aureus e Candida albicans — microrganismos frequentemente associados a infecções sanguíneas em ambientes hospitalares.
Resultados promissores
Os pesquisadores identificaram que o ITR-16 apresentou uma potente atividade antimicrobiana, com concentrações mínimas inibitórias (MICs) variando entre 0,62 e 2,5 μM. O peptídeo foi capaz de inibir de forma significativa a formação e a viabilidade de biofilmes mono e polimicrobianos. Além disso, os testes mostraram baixa toxicidade em modelos in vivo com larvas de Galleria mellonella, o que reforça o potencial de segurança da molécula.
Outro dado que chamou atenção foi o sinergismo observado entre o ITR-16 e antimicrobianos já utilizados na prática clínica, como Vancomicina e Anfotericina B. Isso indica que o peptídeo pode atuar de forma complementar aos tratamentos convencionais, contribuindo para o controle de infecções hospitalares difíceis de tratar.
Potencial terapêutico
Para os autores do estudo, o ITR-16 surge como uma estratégia inovadora no enfrentamento de biofilmes mistos e infecções resistentes, um dos maiores desafios da medicina hospitalar atual. Os resultados reforçam a importância do desenvolvimento de novas terapias baseadas em peptídeos, que podem oferecer alternativas eficazes e seguras para os pacientes.
O artigo completo pode ser acessado no link: https://doi.org/10.1007/s12602-025-10571-w